Alport综合征能做试管婴儿吗？

Alport综合症

Alport综合症又称眼-耳-肾综合征，为遗传肾炎中常见一种。临床表现似慢肾小球肾炎。1875年由DicRinson首先在一个三代血尿家族中报道。1902年Guthrie报道在一个家族中多人出现血尿，1927年Alport描述除血尿外，患者尚见有听力障碍，男较女易进入肾功能衰竭，从而确立本病诊断。

Alport综合征也称为遗传肾炎、家族肾炎及遗传进行肾炎。本病主要遗传方式是x-连锁显遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与助孕有关，母病传子也传女，父病传女不传子。患者多在10岁前发病，血尿(变形红细胞血尿)为突出和首发表现，间断或持续肉眼或镜下血尿，多在排特异上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重。肾功能呈慢进行损害，男尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频神经耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病尚无特效治疗，避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全，应限制蛋白及磷入量，并积极控制高血压，防止后天因素加速病变进展。

Alport综合症能不能做试管婴儿

有此病家族史的家庭在打算要孩子前要仔细考虑，尽量要优生优育，不可以侥幸试孕。如今的第三代试管婴儿技术可以将患病的胚胎出来，这样可以避免怀上患病的孩子。如果决定要优生优育可以进行第三代试管婴儿，让家庭迎来一个健康的宝宝。