染色体突变是指基因组中染色体的结构或数量变化，可能影响三代试管婴儿。然而，是否有用取决于具体的突变类型和个体患者的情况。

1.染色体结构异常

染色体结构异常是指染色体部分缺失、重复、倒位等变化。这些突变可能会导致唐氏综合症和克罗恩氏综合症等遗传疾病。对于携带这些突变的夫妇来说，通过三代试管婴儿技术进行胚胎移植和取出健康胚胎的可能会增加。在三代试管婴儿受过程中，第三代可以利用DNA测序技术检测胚胎是否携带这些异常染色体，没有异常的胚胎进行移植。

2.数目染色体异常

染色体异常是指整个染色体或一组染色体的缺失或重复。常见的号码染色体异常为21号染色体三重，即唐氏综合症。对于携带此类突变的夫妇，三代试管婴儿技术可以通过胚胎查并取健康胚胎来降低患病风险。但这种方法并不能保证没有风险，因为受过程中还存在一定的误差和不确定。

3.染色体突变与基因编辑

染色体突变还可以与基因编辑技术相结合，以纠正或修复染色体上的异常。例如，科学家利用CRISPR-Cas9系统成功修复了人类胚胎中的一些染色体异常。但基因编辑技术在人类胚胎中的应用仍处于探索阶段，存在伦理、安全等诸多问题。因此，在实际应用中还需要进一步的研究和评估。

染色体突变三代试管婴儿技术有一定的应用价值。通过检测和查携带突变的胚胎并健康胚胎进行移植，可以降低遗传病的风险。此外，结合基因编辑技术可能有助于修复染色体异常。然而，在实践中还需要进一步的研究和评估，以确保安全和可行。