脆性X 综合征是一种遗传性疾病，主要影响男性，很少影响女性。该疾病是由于X染色体上的一个基因突变导致染色体变脆，从而影响染色体的正常功能而引起的。那么，脆性X染色体综合征是如何遗传的呢？生病的概率有多大？今天我们就一起来讨论一下吧。

脆性X 综合征以X 连锁显性方式遗传。这意味着，如果一名女性携带脆性X 综合征基因，她有50% 的机会将该基因遗传给她的孩子。如果一个男人携带脆性X染色体综合症的基因，他会将该基因遗传给他所有的孩子*，但不会遗传给他的孩子。这是因为男性只有一条X 染色体，而女性有两条，因此女性携带该基因的可能性比男性低得多。

此外，脆性X综合征的患病率还与携带该基因的家族史有关。如果一个家庭已经有一个孩子患有脆性X综合症，那么家庭中其他孩子受到影响的机会就会更高。这是因为家庭中的父母双方都可能是携带者，将基因遗传给他们的孩子。

一般来说，脆性X综合征的遗传概率比较复杂。如果有一个家庭受到影响，其他孩子也更有可能受到影响。但即使没有家族史，患病的概率也不是完全不存在。因此，如果您担心自己或家人可能患有脆性X 综合征，最好的办法是咨询遗传学专家，进行基因检测和咨询，以了解您的风险以及如何预防这种情况。

综上所述，脆性X综合征是一种遗传性疾病，其遗传方式为X连锁显性遗传。如果一个家庭已经有一个孩子患有脆性X综合症，那么家庭中其他孩子受到影响的机会就会更高。但即使没有家族史，患病的概率也不是完全不存在。因此，我们应该关注这种疾病，并及时进行基因检测和咨询，了解自身的风险以及如何预防这种疾病。