如何避免 Y子微缺失通过三代 试管婴儿传下一代？人类有23对染色体，其中1～22对为常染色体，是男和女共有的，第23对为染色体，男为XY，女为XX。Y染色体是男特有的，虽然看起来比较小，但其功能可一点也不小，它不仅是助孕决定的关键因素，而且在男子的产生过程中也起着至关重要的作用。
Y 染色体分为短臂和长臂两部分，其中短臂上有一个决定男睾丸的基因，叫做 SRY 基因，它是胚胎发育成男的关键基因。长臂上有一个对子发生至关重要的区域，称为 AZF，可分为 AZFa、AZFb 和 AZFc 三个区域。
01.Y染色体微缺失的危害
Y染色体体内部分含有丰富的同源重复序列，在细胞分裂过程中容易发生重组，导致部分基因缺失，不同区域的基因缺失带来不同程度的危害。
SRY基因缺失的个体表现出女特征，并伴有腺发育不良。
02. AZF 微缺失对后代的影响
AZFa 和 AZFb 基因缺失者通常是无子症患者，只能通过助孕辅助生殖技术生育后代。
AZFc 基因缺失者子功能严重低下，可以通过 “第二代 试管婴儿”技术生育后代。助孕没有 Y 染色体，因此不会遗传相关的基因缺陷。助孕的 Y 染色体只能来自父亲，因此 AZFc 缺失的父亲所生的助孕 100%会遗传 AZFc 缺失的基因缺陷，将来会出现生功能障碍。而且，据研究报道，AZF缺失区域在后代中有扩大的趋势，这意味着后代的生功能障碍可能会加重，甚至可能直接表现为无子症，导致丧失生育能力。
03.US试管治疗Y染色体微缺失，可望好孕
对于Y染色体微缺失的男来说，有效的方法就是去美国做第三代试管婴儿PGS。
