第三代试管婴儿技术中，植入前遗传学与基因诊断（以下简称PGD）是指对胚胎进行植入前遗传学诊断，防止携带异常基因的胚胎着床。原型要接受基因诊断，查胚胎是否存在问题，以防止遗传疾病遗传下一代。如果伴侣双方都有遗传疾病家族史，PGD可用于在胚胎移植前检测单基因疾病，以避免生出有遗传缺陷的胎儿。许多人对于PGS审核和PGD审核之间的差异存在矛盾。

什么是PGD？

简单来说，PGD就是植入前遗传学诊断。子和子结合形成受并发育成胚胎后，在植入子宫之前，会检查胚胎是否有遗传缺陷的基因，确认不存在遗传疾病后收集健康的胚胎。它被植入孕妇的子宫中。对于一些患者来说，这就是他们生育健康后代的方式。

什么是PGS？

PGS是一种基因检测，主要通过对胚胎中23对染色体的工程化结构和数量进行检测、比较和影响分析来研究胚胎中是否存在遗传信息物质异常。系统疾病。PGS+PGD技术查高试管婴儿成功率。PGS和PGD查技术可以有效有问题的胚胎，剔除不健康的胚胎，全面检测46条染色体的异常情况，终正常、健康的胚胎进行子宫着床。孕妇的怀孕率。

目前世界上有4000多种遗传病，以下单一遗传病可以通过PGD进行试管婴儿治疗：

，易碎品，s，罗马

-地中海贫血

B型血友病(HB)

人类白细胞组织抗原(HLA)

脊髓小脑轴突瘤，peII(SCA2)

脊髓小脑类群，peIII(SCA3)

脊髓小脑轴突瘤，peVI(SCA6)

Bardet-BiedlS，德龙(BBS)

先天大疱、osif、mer、throderma

布鲁顿氏综合症Brutons,nrome

瓜氨酸血症2型瓜氨酸血症T、peII

-地中海贫血

A型血友病(HA)

先天普脂第3代试管绳，

先天肾上腺皮质增生症（CAH）

成骨不全症(OI)

色盲

亨廷顿舞蹈病亨廷顿舞蹈病

低钾周期麻痹H、局灶周期麻痹、sis

克拉伯病

葡萄糖贮积病、G1亚型、cogenSt、ageDiseaseT、pela

2型葡萄糖贮积病（庞贝病）Gl、cogenSt、ageDiseaseT、peII

芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)

威尔逊氏病

木炭牙病(CT)

神经纤维瘤病，神经纤维瘤病型，peI(NF1)

脊髓肌萎缩症(SA)

马凡氏综合症arfans,ndrome

异染白质萎缩、异染白带、3代试管癫痫、

软骨发育不全（AC）

鸟氨酸转氨甲酰转移酶缺乏症鸟氨酸转氨甲酰，激光缺乏症，(OTCD)

迈克尔格鲁伯综合症eckelGruberS,ndrome

表皮醇，sisbullosasimplex(EBS)

结节硬化症(TSC)

视网膜母细胞瘤（B）

Duchenne/Beckermuscul第三代体外癫痫(DD/BD)

强直脊柱炎Ankh，丢失第3代测试关节炎(AS)

tarda脊柱发育不良spon第3代试管loepiph、sealD、splasiaTarda

先天听力损失（CD）

面肩肱肌第三代体外癫痫，

严重联合免疫缺陷综合征（SCID）

常染色体隐遗传多囊肾病，常染色体隐遗传多囊肾病，c，粘肾病，

常染色体显多囊肾病常染色体显pol,c,stickidne,疾病