试管婴儿辅助生殖技术是近年来备受关注的话题，它可以帮助许多夫妇实现生育的愿望。但是，试管婴儿并不是完美无缺的，它也存在着一些问题和挑战，其中之一就是染色体异常。那么，美国大约需要多少能做染色体异常试管婴儿呢？我们来一起了解一下。

什么是染色体异常？

人类的基因组由46条染色体组成，其中23条来自父亲，23条来自母亲。正常情况下，这些染色体应该是完整的，没有缺失、重复或错位等问题。但是，有时候染色体会发生异常，这就是染色体异常。

染色体异常可以分为两类：数目异常和结构异常。数目异常是指染色体数量不正常，比如某个染色体多了一条，或者少了一条。结构异常是指染色体的形态发生变化，比如某个染色体的一部分缺失或者错位了。

染色体异常对婴儿的健康有什么影响？

染色体异常可能会导致胎儿畸形、智力低下、发育迟缓、自闭症等问题。其中，常见的染色体异常是唐氏综合症，它是由21号染色体的三条而不是两条引起的。唐氏儿童通常智商低于正常水平，面部特征也有所不同，他们还可能患有心脏病、肠胃问题、听力障碍等。

如何避免染色体异常？

目前，没有的方法可以避免染色体异常的发生。但是，通过试管婴儿辅助生殖技术，可以对胚胎进行查，从而健康的胚胎进行植入。这种方法叫做染色体查试管婴儿。

染色体查试管婴儿是如何进行的？

染色体查试管婴儿通常有两种方法：种是PGD（胚胎植入前基因诊断），也叫做FISH（荧光原位杂交）。这种方法可以对胚胎进行染色体的数量和结构检查，但是只能检查特定的染色体。第二种是PGS（胚胎植入前查），也叫做NGS（新一代测序）。这种方法可以对所有染色体进行检查，但是成本较高。

根据美国国家卫生统计中心的数据，每年约有60万个婴儿出生前就死亡或死于新助孕期，其中大约有35%是由于染色体异常引起的。因此，如果所有夫妇都进行染色体查试管婴儿，那么大约需要35%的患者能够做这种技术。但是，由于成本和技术限制，实际上只有少数夫妇进行染色体查试管婴儿。

总之，染色体异常是试管婴儿辅助生殖技术面临的挑战之一。通过染色体查试管婴儿，可以健康的胚胎进行植入，从而降低染色体异常的风险。但是，这种技术并不完美，仍然需要不断探索和改进。