染色体异常看似陌生，离我们很遥远，但实际上并不少见，儿童染色体异常的发生情况并无差异。男性和女性都可能有染色体异常。由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。医学上已发现的染色体疾病有100多种，早期自然流产中约有50%60%是由染色体异常引起的。很多染色体异常的患者担心自己的病情会遗传给下一代，所以不敢生育。那么染色体异常的人应该怎么办呢？我可以做试管受精吗？

试管专家表示：对于染色体异常的人来说，可以做试管婴儿来帮助其受孕。但染色体异常的类型有很多，如平衡染色体易位、同源染色体易位、染色体缺失、染色体重复等，如果没有检查清楚，建议不要生育。大家千万不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段染色体异常的治疗方法并不理想，所以要提前预防，防止其发生。建议您在备孕初期做好染色体检测和产前诊断。如果父母确诊染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行基因筛查，选择无染色体缺陷的优质胚胎移植给女性。如果胎儿有染色体异常，就可以实现优生，让每一个染色体异常的人都能怀上健康的宝宝。

此外，目前的第三代试管婴儿技术还适用于经历过3次及以上自然流产的不孕夫妇、患有性连锁遗传病的患者、或相关遗传病基因的携带者以及35岁以上的老年女性等。其他团体。您可以根据自身情况综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术辅助妊娠。

染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体疾病一般都是遗传性疾病，生出不健康宝宝的概率很大。因此，染色体异常者不适合IVF。

是不是只要染色体异常就不能生自己的宝宝？

这并不是绝对的。对于染色体异常，需要去医院检查属于哪一种染色体异常。如果夫妻一方有染色体异常，最好仔细考虑一下孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重者可能会造成死产、流产等。具体来说，是否要孩子，建议在医生的建议下做出决定。

如果在妊娠试验中发现染色体异常，需要严格按照规定进行产前检查。具体来说，14~19周进行唐氏筛查，22~26周进行四维彩超和产前异常筛查。还可以在16到20周做一次羊膜穿刺和脐带血分析，这样可以准确掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿异常，可以及时终止妊娠，避免后期产生更大的伤害和负担。

如果存在染色体异常，无论是试管婴儿还是正常妊娠，都需要慎重考虑。毕竟，这关系到宝宝的健康，也关系到宝宝以后的生活质量。建议大家在怀孕期间一定要定期做检查，时刻关注宝宝的发育情况，以免生出畸形宝宝。