三代试管婴儿染色体会出现异常吗？染色体第三代试管婴儿可能仍然异常。

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿是通过技术对基因组查进行体内受和培养胚胎，然后植入到自己体内，以减少遗传疾病的产生。该技术主要用于有遗传病家族史、年龄较大子质量下降或反复流产的情况。

为什么会有染色体异常？

人类染色体是在细胞核中携带遗传信息的结构。正常情况下，染色体应有46条，其中23对。然而，在胚胎发育过程中，不可避免地会出现染色体异常。这些异常可能是由子或子本身引起的，也可能是由手工处理过程中引入的错误引起的。

如何检测染色体异常？

目前常用的检测方法括PGS（植入前遗传查）和PGD（植入前遗传诊断）。 PGS主要测试胚胎的基因组，检测是否存在染色体异常；除了染色体异常之外，PGD还可以检测个体遗传疾病的突变。

第三代试管婴儿能否完全排除染色体异常？

虽然这项技术可以更准确地检测出染色体异常的胚胎，但并不能完全消除风险。一方面，人工操作时可能会引入误差，导致结果误判；另一方面，目前的技术仍无法100%准确地检测出所有染色体异常。

虽然第三代试管婴儿技术可以大大减少患有遗传病的出生数量，但仍然不能完全排除染色体异常。因此，在这项技术时，需要慎重考虑，并与专业医生充分沟通和咨询。未来可能会有更准确、更安全的方法来查和健康胚胎。